Для больных спинальной мышечной атрофией этот дорогой препарат жизненно необходим. Он помогает восстанавливать утерянные из-за болезни двигательные навыки.
Виктору диагноз был поставлен в 8 лет. Основным симптомом СМА является постепенная потеря двигательной активности, поэтому со временем мальчик перестал ходить, стоять, все с большим трудом ему давались движения.
Как только в 2019 году лекарство «Спинраза» было зарегистрирована на территории России, семья Безукладовых стала добиваться возможности лечиться этим препаратом.
Для рядовых оренбуржцев стоимость его оказалась неподъемной. Цена полного курса составляет почти 47 миллионов рублей. Суд обязал региональный минздрав обеспечить ребенка дорогостоящим лекарством.
Долгожданный укол оренбуржцу поставили в Центре детской хирургии Оренбургской областной детской клинической больницы 12 октября. Первую инъекцию Вите ввел врач нейрохирург Алексей Поснов. Это первый подобный опыт для региональной медицины. Раньше процедуру проводили только в федеральных клиниках.
Свежие комментарии